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兽药厂家关于常用禽药的药理作用及用途、用法、用量分析(二)
时间:2014-05-23 来源:迅达康
抗感染类禽药的分类
(一)、抑制病毒复制的药物
1. 金刚烷胺
禽药
药理及用途:本品能特异性地抑制A型流感病毒,干扰、抑制病毒颗粒进入宿主细胞内部,}也抑制病毒复制的早期阶段,阻断病毒脱壳及阻断其释出核酸进入宿主细胞,并可改变血凝素的构型而抑制病毒的装配、复制,其作用无宿主特异性。另外本药还具有退烧作用。
主要用于鸡、猪流感的预防和早期治疗,猪传染性胃肠炎的防治。
用量:2.5-5g兑100kg水连续饮用3-5天。
注意事项:本品中毒时表现神经症状,肾病变者,产蛋种鸡甚用,中毒时用新斯的明或毒扁豆素对抗。
2. 金刚乙胺
金刚烷胺衍生物,抗流感的活性比烷胺强4-10倍,且毒性低。
(二)、干扰病毒复制的药物
1. 吗啉双胍(病毒灵)
禽药
药理及用途:核苷类广谱抗病毒药。本品能抑制病毒的DNA和RNA多聚酶,干扰病毒核酸复制,从而抑制病毒的繁殖,并对病毒增值周期各个阶段均有抑制作用。
临床主要用于新城疫 流感 传支 法式囊病等病毒性疾病。
用量:10-50g/100kg水,连用3-5天。
注意事项:大计量应用可影响食欲,动物出汗,抗流感作用不如烷胺和利巴韦林。
2.利巴韦林(病毒唑)
禽药
药理及用途:广谱抗病毒药,能抑制多种RNA DNA病毒的复制及蛋白合成,本品可广泛用于各种病毒的预防和早期感染。
用量:2.5-5g/100kg水,连用3-5天。
注意事项:本品毒性低,较安全,长期或大剂量服用时可致红,白细胞及血红蛋白下降,对心脏有一定毒性。
(三)、生物抗病毒药
1.干扰素
禽药
药理及用途:本品是一组由病毒或其他诱生剂使宿主细胞产生的免疫物质,现已通过基因重组技术人工合成,具有多种生物活性的糖蛋白。本品分子量2-16万,无抗原性,不被免疫血清中和,也不被核酸破坏,但可被蛋白酶破坏。其药理作用是多方面的,包括抑制病毒繁殖,免疫调节和抗肿瘤致病等。本品不能直接杀灭病毒,主要作用于细胞受体,使细胞内产生抗病毒蛋白,阻断细胞内的病毒合成,转录,装配和释放,从而抑制病毒的复制。
本品口服均不吸收,肌内或皮下注射或鼻腔喷雾可达到80/的吸收率,临床用于各种病毒性疾病,慢性细菌病,肿瘤病等。
用量: 一般连用2-3天,间隔2-3天,具体用量见产品说明书。
注意事项: 本品应在冰箱内2-8。C条件下储寸,勿冷冻,避免剧烈摇动。
2. 淋巴因子、转移因子、白细胞介素
禽药
药理及用途 本品为淋巴细胞分泌的活性因子,小分子水溶性多肽,现有天然的纯化产品及重组基因工程制剂。具有抗病毒,抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用,属免疫增强剂,可提高动物机体对病毒,细菌,真菌,原虫等感染的免疫应答。
用量: 一般连用2-3天,间隔2-3天,具体用量见产品说明书。
注意事项: 本品以静脉或皮下注射或胸腹腔或肿瘤局部给药,在兽药市场上有饮水剂,注射剂,不良反应主要表现发热,寒战,过敏,注射局部红肿,硬结,疼痛等炎症反应。
一、 抗生素类
1. 青霉素类8内酰胺类抗生素
天然青霉素:不耐酸,不能口服,
半合成青霉:素耐酸,能口服
常用青霉素类 氨基青霉素:广谱青霉素,氨卞青霉素,羟氨卞青霉素,巴氨青霉素
抗生素 耐酶青霉素类:主要抗G+(如金葡萄菌),链球菌(如双氯青霉素)
超广谱青霉素:主要抗绿脓杆菌
抗阴性杆菌青霉素
作用机理:青霉素类的杀菌作用,主要是与细菌内膜上的靶位蛋白相结合,是细菌不能维持正常形态和正常分裂繁殖而死亡。青霉素为繁殖期杀菌剂,在繁殖期应用效果好。
注意事项:a、用药时要采用快速,高浓度,脉冲式,间隙给药,而不采用低浓度,缓慢,持续给药的方法。
b、本品不宜与快速抑菌剂合用(如四环素类,大环内酯类,磺胺类,氯霉素类等),合用能产生拮抗作用。
(1).青霉素(钾盐/钠盐)0.625克/100万单位)针剂与链霉素合用治疗各种细菌感染,
2-4万单位/kg体重,口服防治鸡坏死性肠炎及球虫感染。
(2).氨苄青霉素:光谱抗生素,常用于大肠杆菌,沙门氏菌,流感杆菌等细菌性感染,目前已有许多耐氨苄青霉素的细菌,故应用时常和喹诺酮类药物合用,或者加b_内酰胺拮抗剂舒巴坦,用量5-10g/100kg水, 加倍早晚各1次,3-5天为一疗程。
(3).羟氨苄青霉素(阿莫西林):抗菌谱基本同氨苄,杀菌作用比氨苄强而迅速,本品口服吸收快而安全。与b-内酰胺酶抑制剂克拉维酸(棒酸*按2:1合用,可大大增加阿莫西林的抗菌作用.本品用法同氨苄青霉素.
2. 头孢菌素类抗生素
因化学结构式中具有b-内酰胺环,故同青霉素类相同,也属b-内酰胺类抗生素,根据上市年代的先后和抗菌性能的不同,将头孢菌素类分为四代,其抗菌作用机制同青霉素。
对金葡萄,链球菌等G+菌第一代、第二代、第三代,对G-杆菌第三代、第二代、第一代。与氨基糖苷类合用可增强抗菌效果。用量可按5-10g/100kg水,连用3-5天。
头孢唑啉钠(先锋)为第一代头孢,最常用品种:头孢拉定先锋口服迅速吸收、头孢氨苄口服吸收好,对G-菌差;头孢羟氨苄口服迅速吸收,抗菌作用同头孢氨苄,抗菌稍强。
头孢噻牾(凯福龙)为第三代头孢,对G+菌作用与第一代相当,对大多数G-菌敏感,对临床所分离的致病性大肠杆菌,多数高敏。
3. 氨基糖苷类抗生素
本品抗生素主要用于控制G-菌,抑制细菌蛋白质合成为其主要抗菌机制,属静止期杀菌药。
本类药物的特点:
a.水溶性好,性质稳定,与碱性药物(小苏打,氨茶碱)联用,抗菌作用强。
b.口服胃肠不易吸收,对大肠杆菌,沙门氏菌等各种细菌性肠炎具有良好疗效。
c.可逐渐产生耐药性,同类间可出现交叉耐药。
d.可与强力霉素,喹诺酮类,氨苄,头孢类,氯霉素等多数抗生素合用。
e.进入机体内的药物,大部分以原性经肾排出,肾功能不全时,排泄减少,毒性增加,用量应减少。
(1)硫酸链霉素:注射10mg/kg体重,每日两次。饮水10-20g/100kG,连用3-5天。
(2)硫酸卡那霉素:抗菌作用比链霉素稍强,注射10-15mg/kg体重,1日2次,饮水6-12g/100kg水,拌料加倍,连用3-5天。
(3)硫酸新霉素:抗菌力强于链霉素,饮水3.5-7g/100kg水,拌料加倍,连用3-5天。
(4)硫酸庆大霉素(正泰霉素):抗菌力强于新霉素,注射1-1.5mg/kg体重,1日2次,饮水3-6g/100kg,拌料加倍,连用3-5天。
(5) 硫酸丁胺卡那霉素(阿米卡星):抗菌谱最宽,抗菌力最强,注射2-4mg/kg体重,1日2次,饮水3-6g/100kg水,拌料加倍,连用3-5天。
4. 四环素类
本类药物广谱抗菌,服用方便,曾广泛应用于临床,近年来细菌对本类药物耐药现象严重,本类药物间存在密切的交叉耐药性,一些常见疾病耐药率很高,因此限制了本类药物的应用:水溶性呈酸性,在酸性环境稳定,抗酸剂,重金属离子可影响此类药物吸收;抗菌力依次为强力霉素,金霉素,四环素,土霉素,成年反刍动物,马属动物,兔一般不用。
(1)强力霉素(脱氧土霉素,多西环素):主治敏感菌引起的呼吸道感染,立克次氏体感染,饮水5-10g/100kg水,连用3-5天。
(2)土霉素:土碱,拌料0,05-0,1%拌料:盐酸土霉素饮水0,03-0,06%连用3-5天,防治一般细菌感染,球虫病,立克次体感染。
(3)金霉素:饲料添加剂用量为10-50ppm。
5. 大环内酯类抗生素
本类抗生素阻碍细菌蛋白质合成,属生长期抑菌剂,其盐溶于水,弱碱性,在弱碱性中稳定,在碱性环境中抗菌活性强。主治病原菌引起的呼吸道感染。与氯霉素合用有拮抗作用,干扰青霉素的杀菌效能,不宜合用。
(1)红霉素:1硫氰酸红霉素(高力米先)饮水6-12g/100kg水;2罗红霉素,抗菌作用同红霉素,但在体内半衰期长,组织浓度高,用量小,
(2)泰乐菌素饮水5-20g/100kg水,促生长10-50/1000kg料。
(3)北里霉素5-20g/100kg水。
6. 氯霉素类抗生素
本品抗菌谱广,对G-菌作用较G+菌强,临床上常用于大肠杆菌,沙门氏菌的治疗,另外对立克次体,支原体,各种厌氧菌也有一定疗效。本品口服吸收良好。用量0.05-0.1%拌料,连用3-5天。本品因能造成再生障碍性贫血,已被停止使用。
(1)甲砜霉素(甲砜氯霉素) 抗菌谱与氯霉素基本相似,为氯霉素衍生物,体外抗葡萄球菌,大肠杆菌的作用较氯霉素略差,但本品口服吸收迅速而安全,在体内与葡萄糖醛酸结合较少,细菌浓度比氯霉素高,所以体内作用略高于氯霉素。本品副作用较氯霉素小,但有更强的免疫抑制作用(比氯霉素强6倍)。与氯霉素有完全交叉耐药。用法用量同氯霉素。
7. 其他抗生素
(1)多粘菌素:分A,B,C,D,和E(不同菌株产生,化学结构不完全相同),其中A,C和D毒性太大,以被淘汰。
多粘菌素B:对大多数G-有杀菌作用,尤其对绿脓杆菌,大肠杆菌,嗜血杆菌作用较强,对G+菌均有耐药 性,口服不吸收,用于细菌性肠炎,用量1克/100公斤水,连用3-5天。
多粘菌素E(抗敌素):抗菌谱和多粘菌素B相同,活性不如B,口服不吸收,主要用于大肠杆菌肠炎,用量10克/100公斤水,另外可作为饲料添加剂。
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一例“氟特V20”治疗鸡白痢(沙门氏菌)的成功案例
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